制藥無塵車間潔凈室對高效空氣過濾器有什么特殊要求?
制藥無塵車間潔凈室高效空氣過濾器特殊要求必須潔凈過濾高才能保持藥品的質量安全，藥企對車間內部生產(chǎn)環(huán)境污染的潔凈度以及溫濕度都有極高的要求。

醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計對高效空氣過濾器的要求有著重要的影響。按生產(chǎn)工藝的要求的不同，醫(yī)藥工業(yè)廠房可以劃分為一般生產(chǎn)區(qū)和潔凈區(qū)兩大類。

近年來制藥無塵車間GMP標準的提高，要求初效過濾器、中效過濾器、高效過濾器以及節(jié)能減排要求的提升。高效空氣過濾器越來越受到制藥行業(yè)的重視，市場上的設備也越來越豐富，使得廠家之間競爭也日益激烈。

其中，《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范GB/T14294-1993》中規(guī)定潔凈室潔凈區(qū)空氣潔凈度100級、10000級區(qū)域一般控制溫度為20～24℃，相對濕度為45～60%平；100000級區(qū)域一般控制溫度為18～28℃，相對濕度為50～65%；非單向流潔凈室總送風量的10～30%，單向流潔凈室總送風量的2～4%；保證室內每人每小時的新鮮空氣量不小于40m3；潔凈室必須維持一定的正壓。

此外，醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的空氣潔凈度的潔凈區(qū)之間以及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的靜壓差不應小于5Pa，潔凈區(qū)與室外的靜壓差不應小于10Pa。

業(yè)內表示，醫(yī)藥工業(yè)潔凈室與其它工業(yè)潔凈室有所不同，還在于無菌生產(chǎn)制劑及原料藥品生產(chǎn)，不僅要控制空氣中一般懸浮狀態(tài)的溶膠粒子，還要控制活微生物數(shù)，即提供“無菌藥品”生產(chǎn)所必須的相應空氣潔凈度環(huán)境(無菌室)。

因此，醫(yī)藥工業(yè)廠房中空調系統(tǒng)還要通過殺菌、除菌、消毒等方式將微生物控制在規(guī)定的標準內。相關的殺菌、消毒設備也顯得尤為重要。

其中，空氣過濾器是通過多孔過濾材料的作用從氣固兩相流中捕集粉塵，并使氣體得以凈化的設備。空氣過濾器是把含塵量低的空氣凈化處理后送入室內，以保證潔凈房間的工藝要求和一般空調房間內的空氣潔凈度。

對于一些要求較高的無塵制藥車間，就需要高效的空氣過濾器來進行過濾。高效空氣過濾器主要用于捕集0.5um以下的顆粒灰塵及各種懸浮物。高效空氣凈化器主要由濾芯和殼體兩部分組成。基本要求是過濾效率高、流動阻力低、能較長時間連續(xù)使用以降低后期耗材成本。

據(jù)悉，廣州梓凈推出的GK系列高效空氣過濾器，其濾芯采用超細玻璃纖維紙及膠板紙。本產(chǎn)品具有過濾效率高，阻力低，容塵量大等特點，廣泛應用于各種局部凈化設備和潔凈廠房在常溫、常壓、常溫條件下空氣的凈化；
梓凈推出的潔凈區(qū)高效過濾器廣泛適用于醫(yī)院、制藥等行業(yè)的各種潔凈廠房和局部凈化設備。該生產(chǎn)的高效空氣過濾器均符合標準，在既往的公司發(fā)展歷程中，更是得到了各行各業(yè)客戶的廣泛認可。

筆者認為，當前我國醫(yī)藥行業(yè)迎來策好形式，其監(jiān)管也越趨嚴格，高效空氣過濾器設備役計、生產(chǎn)，打造高效、中效、初效過濾器節(jié)能以及符合標準的設備。

廣州梓凈所提供的空氣凈化產(chǎn)品及設備有風淋室，貨淋室，初效過濾器，中效過濾器，高效過濾器、超凈工作臺，潔凈工作臺，傳遞窗，風淋室配件，風淋室控制器，化學過濾器，F(xiàn)FU風機過濾單元，空氣自凈器，潔凈棚，層流罩，新風柜，過濾柜，通風柜，洗手池，潔凈采樣車，送風天花，高風效送口等等潔凈室及配套用凈化產(chǎn)品等。無塵車間凈化設備廣泛應用于電子、半導體、生物制藥、食品加工、核工業(yè)、汽車制造業(yè),空調暖通業(yè)行業(yè)和領域等。

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